717強堿性陰離子交換樹(shù)脂供應

陰、陽(yáng)離子交換樹(shù)脂樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過(guò)程中應盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(cháng)期貯存中，強型樹(shù)脂應轉變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運輸過(guò)程中，應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。
新樹(shù)脂的預處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著(zhù)鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì )轉入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運前要進(jìn)行預處理。

陽(yáng)樹(shù)脂的預處理

陽(yáng)樹(shù)脂預處理步驟如下：

  首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹(shù)脂體積的兩倍，將樹(shù)脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時(shí)，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時(shí)（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹(shù)脂直至排出水接近中性為止。后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時(shí)，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。

陰離子交換樹(shù)脂

樹(shù)脂的貯存：

  離子交換樹(shù)脂肪內含有一定量的水份，在運輸及貯存過(guò)程中應盡量保持這部分水。如貯存過(guò)程中樹(shù)脂脫了水，應先用濃食鹽水（-10%）浸泡，再逐漸稀釋?zhuān)坏弥苯臃庞谒?，以免?shù)脂急劇膨脹而破碎。在長(cháng)期貯存中，強型樹(shù)脂應轉變成鹽型，弱型樹(shù)脂可轉變成相應的氫型或游離堿型也可轉為鹽型，然后浸泡在潔凈的水中。樹(shù)脂在貯存或運輸過(guò)程中，應保持在5-40°C的溫度環(huán)境中，避免過(guò)冷或過(guò)熱，影響質(zhì)量。若冬季沒(méi)有保溫設備時(shí)，可將樹(shù)脂貯存在食鹽水中，食鹽水的溫度可根據氣溫而定。

新樹(shù)脂的預處理：

  新樹(shù)脂常含有溶劑、未參加聚合反應的物質(zhì)和少量低聚合物，還可能吸著(zhù)鐵、鋁、銅等重金屬離子。當樹(shù)脂與水、酸、堿或其他溶液相接觸時(shí)，上述可溶性雜質(zhì)就會(huì )轉入溶液中，在使用初期污染出水水質(zhì)。所以，新樹(shù)脂在投運前要進(jìn)行預處理。

陰樹(shù)脂的預處理

  其預處理方法中的步與陽(yáng)樹(shù)脂預處理方法中的步相同；而后用5%HCL浸泡4-8小時(shí)，然后放盡酸液，用水清洗至中性；而后用2%-4%NaOH溶液浸泡4-8小時(shí)后，放盡堿液，用清水洗至中性待用。

717強堿性陰離子交換樹(shù)脂供應 樹(shù)脂中化學(xué)活性基團的種類(lèi)決定了樹(shù)脂的主要性質(zhì)和類(lèi)別。首先區分為陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂兩大類(lèi)，它們可分別與溶液中的陽(yáng)離子和陰離子進(jìn)行離子交換。陽(yáng)離子樹(shù)脂又分為強酸性和弱酸性?xún)深?lèi)，陰離子樹(shù)脂又分為強堿性和弱堿性?xún)深?lèi)（或再分出中強酸和中強堿性類(lèi)）。而大孔樹(shù)脂的密度過(guò)低，比方是，苯乙烯凝膠型強酸陽(yáng)離子樹(shù)脂的真實(shí)密度為1.26克/毫升，表觀(guān)密度為0.85克/毫升，還有，丙烯酸凝膠弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂的真實(shí)密度和表觀(guān)密度分別為1.19克/毫升和0.75克/毫升，樹(shù)脂的溶解度，離子交換樹(shù)脂一定是不溶的，但凡，在樹(shù)脂合成進(jìn)程中混合的聚合度過(guò)低的物質(zhì)和樹(shù)脂分解產(chǎn)生的雜質(zhì)將在操作進(jìn)程中溶解掉，交聯(lián)度偏小、活性基團較多的樹(shù)脂利于溶解。
膨脹程度，離子交換樹(shù)脂含有大量親水基團，當與水接觸時(shí)會(huì )膨脹，就如同，當樹(shù)脂中的離子發(fā)生了變化時(shí)，陽(yáng)樹(shù)脂從氫離子變?yōu)殁c離子，陰樹(shù)脂從氯離子變?yōu)闅潆x子，所有這一些都因離子直徑的普遍增長(cháng)而膨脹，從而增多了樹(shù)脂的體積，大致，交聯(lián)度低的樹(shù)脂具備著(zhù)比較高的膨脹度。強酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂這類(lèi)樹(shù)脂含有大量的強酸性基團，如磺酸基－SO3H，容易在溶液中離解出H+，故呈強酸性。樹(shù)脂離解后，本體所含的負電基團，如SO3－，能吸附結合溶液中的其他陽(yáng)離子。這兩個(gè)離子交換樹(shù)脂離子交換樹(shù)脂反應使樹(shù)脂中的H+與溶液中的陽(yáng)離子互相交換。強酸性樹(shù)脂的離解能力很強，在酸性或堿性溶液中均能離解和產(chǎn)生離子交換作用。樹(shù)脂在使用一段時(shí)間后，要進(jìn)行再生處理。
即用化學(xué)使離子交換反應以相反方向進(jìn)行，使樹(shù)脂的官能基團回復原來(lái)狀態(tài)，以供再次使用。如上述的陽(yáng)離子樹(shù)脂是用強酸進(jìn)行再生處理，此時(shí)樹(shù)脂放出被吸附的陽(yáng)離子，再與H+結合而恢復原來(lái)的組成。后一比率也稱(chēng)為樹(shù)脂利用效率，在實(shí)際用途中，離子交換樹(shù)脂的交換容量包含吸附容量，但凡后者的比例按照樹(shù)脂的結構而變化，現在，還很難單獨計算，在具體設計定制中，需要依據經(jīng)驗數據實(shí)施修正，并在實(shí)際運行中開(kāi)展復核，離子樹(shù)脂離子交換容量的測定往往是用無(wú)機離子開(kāi)展的，這一些離子體積小，可以自由擴散到樹(shù)脂體內，與樹(shù)脂體內的所有交換基團反應，但是，在實(shí)際應用中，溶液大致含有高分子有機物，這一些有機物尺寸大，難以進(jìn)入樹(shù)脂的微觀(guān)孔隙，從此實(shí)際交換容量將低于無(wú)機離子測量的值。
這一種情況與樹(shù)脂的類(lèi)型、孔的結構尺寸和被處理的物質(zhì)有關(guān)，5.離子交換樹(shù)脂的吸附選擇性，離子交換樹(shù)脂對溶液中的不盡相同離子具備有差異的親和力，并對它們的吸附具有著(zhù)選擇性。之后用軟水沖洗樹(shù)脂約一小時(shí)（水量約為4BV），洗滌水排出后，用水反沖洗，直到洗滌液無(wú)色無(wú)混濁，那些樹(shù)脂再生和反洗后，應調整酸堿度，出于再生液大致含有堿，所以假使用水洗滌后，樹(shù)脂也總體是堿性的，但是，某些脫色樹(shù)脂（特別是堿性樹(shù)脂）應當在弱酸性條件下工作，此刻，可以引入稀以將樹(shù)脂的酸堿度環(huán)比減少到約6，再然后用水洗滌樹(shù)脂一次并反洗一次，樹(shù)脂持續使用后，樹(shù)脂吸附的某些雜質(zhì)（特別是高分子有機膠體物質(zhì)）很難通過(guò)常規再生處理洗脫，逐漸積累污染樹(shù)脂。
環(huán)比減少了樹(shù)脂的功率等級，這個(gè)時(shí)刻，應當使用特殊的方式，譬如，陽(yáng)離子樹(shù)脂被含氮兩性分子化合物污染，可以用4%氫氧化鈉溶液處理，溶解并排放，陰離子樹(shù)脂被有機物污染。